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张登峰  研究员
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职  务:
学  历: 博士
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  简  历

张登峰,博士,研究员,国家优秀青年基金获得者。主要从事神经免疫疾病,尤其是阿尔茨海默病的遗传机制与发病机理研究;相关成果在Natl Sci RevAm J Hum GenetAlzheimers DementPNASBrit J PsychiatNeuropsychopharmacology等综合性或专业期刊发表研究论文40余篇,被引用600余次。曾获云南省科学技术进步奖三等奖等奖励;现任J Alzheimers DisCurr Alzheimers Res等领域专业期刊编委。

学习和研究经历

2021.01-至今     中国科学院昆明动物研究所,研究员

2018.01-2020.12  中国科学院昆明动物研究所,副研究员

2016.01-2017.12  中国科学院昆明动物研究所,助理研究员

2010.09-2015.12  中国科学院昆明动物研究所,遗传学,理学博士

2006.09-2010.07  华中科技大学生命科学与技术学院,生物科学,理学学士

  研究方向

阿尔茨海默病(俗称老年痴呆症),是最常见的老年期神经退行性疾病。其发病机制复杂,目前缺乏有效的干预与治疗手段。本团队主要通过1)基于人群的遗传学、基因组学与功能基因组学分析,2)基于细胞模型的分子、生化实验手段,3)基于动物模型的认知行为学与神经生物学技术,解析阿尔茨海默病发生发展的遗传基础与分子机制。研究着眼于阿尔茨海默病风险预测与早期识别方法的构建,以及阿尔茨海默病发生发展的生物学基础的理解,为促进阿尔茨海默病的认识、预测、预防、诊断、治疗提供基础数据。 

  承担科研项目

1.   2021/01-2023/12,国家自然科学基金优秀青年科学基金项目,82022017,阿尔茨海默病的功能基因组学,120万元,主持

2.   2020/01-2023/12,国家自然科学基金面上项目,31970965,补体组分C7基因突变增加阿尔茨海默病遗传风险的机制解析,58万元,主持。

3.   2019/01-2022/12,中国科学院青年创新促进会人才专项,80万元,主持。

4.   2019/06-2022/05,云南省基础研究计划优青项目,2019FI015,麻风遗传风险基因的表达调控机制研究,30万,主持。

5.   2019/09-2022/05,云南省基础研究计划重点项目,2019FA009,云南麻风人群基因组编码区易感变异的发现与功能分析,50万,主持。

  专家类别
国家优秀青年基金获得者
  社会任职
  获奖及荣誉

2013年,中国科学院院长优秀奖

2018年,入选中国科学院“青年创新促进会”

2019年,云南省科技进步三等奖

  代表论著

#co-first author; *Corresponding author

1.        Zhang D-F#,*, Li H-L#, Zheng Q, Bi R, Xu M, Wang D, Zhu G-P, Li Y-Y, Yao Y-G*. 2021. Mapping leprosy-associated coding variants of interleukin genes by targeted sequencing. Clinical Genetics, 99: 802-811.

2.        Zhang D-F*, Wang D, Li Y-Y, Yao Y-G*.2020. Is there an antagonistic pleiotropic effect of a LRRK2 mutation on leprosy and Parkinson's disease? Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117: 10122 - 10123.

3.        Zhang D-F#, Fan Y#, Xu M#, Wang G, Wang D, Li J, Kong L-L, Zhou H, Luo R, Bi R, Wu Y, Li G-D, Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative, Li M, Luo X-J, Jiang H-Y, Tan L, Zhong C, Fang Y, Zhang C, Sheng N, Jiang T, Yao Y-G*. 2019. Complement C7 is a novel risk gene for Alzheimer's disease in Han Chinese. National Science Review, 6: 257 - 274.

4.        Zhang D-F*, Xu M, Bi R, Yao Y-G*. 2019. Genetic Analyses of Alzheimer's Disease in China: Achievements and Perspectives. ACS Chemical Neuroscience, 10:890 901

5.        Wang G#, Zhang D-F#, Jiang H-Y#, Fan Y, Ma L, Shen Z, Bi R, Xu M, Tan L, Shan B*, Yao Y -G*, Feng T*. 2019. Mutation and association analyses of dementia-causal genes in Han Chinese patients with early-onset and familial Alzheimer's disease. Journal of Psychiatric Research, 113: 141 - 147.

6.        Xu M#, Zhang D-F#,*, Luo R, Wu Y, Zhou H, Kong L-L, Bi R, Yao Y-G*. 2018. A systematic integrated analysis of brain expression profiles reveals YAP1 and other prioritized hub genes as important upstream regulators in Alzheimer's disease. Alzheimer's & Dementia, 14: 215 - 229.

7.        Zhang D-F, Fan Y, Wang D, Bi R, Zhang C, Fang Y, Yao Y-G*. 2016. PLD3 in Alzheimer's disease: a modest effect as revealed by updated association and expression analyses. Molecular Neurobiology, 53: 4034 - 4045.

8.        Zhang D-F, Li J, Wu H, Cui Y, Bi R, Zhou H-J, Wang H-Z, Zhang C, Wang D, Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (ADNI), Kong Q-P, Li T, Fang Y, Jiang T*, Yao Y-G*. 2016. CFH variants affect structural and functional brain changes and genetic risk of Alzheimer's disease. Neuropsychopharmacology, 41: 1034 - 1045.

9.        Wang D#, Fan Y#, Malhi M#, Bi R#, Wu Y, Xu M, Yu X-F, Long H, Li Y-Y, Zhang D-F*, Yao Y-G*. 2018. Missense Variants in HIF1A and LACC1 Contribute to Leprosy Risk in Han Chinese. American Journal of Human Genetics, 102: 794 - 805.

10.    Zhang C#, Zhang D-F#, Wu Z-G, Peng D-H, Chen J, Ni J, Tang W, Xu L, Yao Y-G*, Fang Y-R*. 2016. Complement factor H and susceptibility to major depressive disorder in Han Chinese. The British Journal of Psychiatry, 208: 446 - 452.

11.    Ni H#, Xu M#, Zhan G-L#, Fan Y, Zhou H, Jiang H-Y, Lu W-H, Tan L, Zhang D-F*, Yao, Y-G*, Zhang C*. 2018. The GWAS risk genes for depression may be actively involved in Alzheimer's Disease. Journal of Alzheimer's Disease, 64: 1149 - 1161.

12.    Zhang D-F*, Wang D, Li Y-Y, Yao Y-G*. 2016. Integrative analyses of leprosy susceptibility genes indicate a common autoimmune profile. Journal of Dermatological Science, 82: 18 - 27.

13.    Xiang Y-L#, Zhang D-F#, Wang D, Li Y-Y*, Yao Y-G*. 2015. Common variants of OPA1 conferring genetic susceptibility to leprosy in Han Chinese from Southwest China. Journal of Dermatological Science, 80: 133 - 141.

14.    Zhang D-F, Wang D, Li Y-Y*, Yao Y-G*. 2014. Mapping genetic variants in the CFH gene for association with leprosy in Han Chinese. Genes and Immunity, 15: 506 - 510.

15.     Zhang D-F, Huang X-Q, Wang D, Li Y-Y, Yao Y-G*. 2013. Genetic variants of complement genes Ficolin-2, Mannose-binding lectin and Complement factor H are associated with leprosy in Han Chinese from Southwest China. Human Genetics, 132: 629 - 640.

 

  研究团队

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