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林江维  
灵长类动物生殖与干细胞学科组
职  务: 灵长类动物生殖与干细胞学科组负责人
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通讯地址: 云南省昆明市盘龙区龙欣路21号 中国科学院昆明动物研究所    650200
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  简  历

2005年毕业于湖南师范大学获学士学位;2009年毕业于扬州大学获硕士学位,师从龚道清教授;20078月至20097月于中科院上海生化细胞所做联合培养硕士研究生,师从李劲松研究员;20097月至20128月在上海生化细胞所历任研究实习员,助理研究员;在中科院期间发现影响克隆动物出生率低的主要原因是克隆动物的胎盘缺陷,弥补胎盘缺陷能使克隆动物出生率达到受精卵作为对照的一半水平。20129月至20184月在德国Max Planck Research Unit for Neurogenetics做博士研究,获法兰克福大学博士学位,师从Peter Mombaerts教授;博士期间首次从着床后的胚胎中高效分离出胚外内胚层干细胞,并证明PDGFRA不是建立和维持胚外内胚层干细胞所必须的;20184月至20199月在德国亥姆霍兹慕尼黑研究中心-表观遗传与干细胞研究所做博士后研究,师从Maria-Elena Torres-Padilla教授,从事全能性干细胞的研究。

2019.9-       昆明动物研究所研究员,学科组负责人,博士生导师

2018.4-2019.9 德国亥姆霍兹慕尼黑研究中心-表观遗传与干细胞研究所,博士后

2012.9-2018.4 Max Planck Research Unit for Neurogenetics,博士学位

2009.7-2012.7 中科院上海生化细胞所李劲松研究员实验室 历任研究实习员,助理研究员

2006.9-2009.6 扬州大学,硕士学位

2001.9-2005.6 湖南师范大学,学士学位

  研究方向

1、非人灵长类核移植

 卵子能重编程体细胞到全能性的状态,这个人工的过程是把体细胞的核注射入去核的卵子中,形成的1-细胞阶段的胚胎叫做重构胚胎(类似受精卵),重构胚胎移植到代孕动物的子宫,从而诞生体细胞来源的动物,叫做体细胞核移植(somatic cell nuclear transfer, SCNT),俗称克隆。第一种用体细胞核移植技术诞生的克隆的哺乳动物叫多莉羊。从体细胞核移植的囊胚中可以分离到多能性的胚胎干细胞系(embryonic stem cells, ntESCs)。由于可以使病人的体细胞通过核移植的手段变成ntESCs用于疾病的治疗,这种方法叫做治疗性克隆。随着人的核移植来源的胚胎干细胞成功建系,并且进一步提升了建系的效率,使人的治疗性克隆越来越切实可行。体细胞克隆猴的诞生,为基因编辑体细胞从而诞生基因编辑克隆猴提供了可能,但是克隆猴的出生效率很低。本课题组致力于研究卵子介导的体细胞重编程的机制,从而进一步提高克隆猴的出生效率。

2胚胎来源干细胞

 受精卵发育到囊胚阶段分化成三种谱系的细胞:原始外胚层(Epiblast),原始内胚层(Primitive endoderm),滋养外胚层(Trophoblast)。原始外胚层将发育成胎儿及在体外分离出胚胎干细胞(Embryonic stem cells ESCs, 原始内胚层将发育成卵黄囊(Yolk sac)及在体外分离出胚外内胚层干细胞(Extra-embryonic endoderm stem cells, XEN), 滋养外胚层将发育成胎盘及在体外分离出滋养外胚层干细胞(Trophoblast stem cells TSCs)。本课题组致力于研究非人灵长类胚胎来源干细胞的建系,分化潜能,信号通路等。

3、基因编辑

CRISPR/Cas9系统用于基因编辑非人灵长类,通过基因编辑猴子的受精卵,胚胎干细胞,体细胞,将可能诞生基因编辑的猴子。

  承担科研项目
  专家类别
研究员
  社会任职
  获奖及荣誉

2017年:上海市科学技术奖 一等奖(排名第五)

  代表论著

1Lin, J., Khan, M., Zapiec, B., Mombaerts, P. (2017). PDGFRA is not essential for the derivation and maintenance of mouse extraembryonic endoderm stem cell lines. Stem Cell Reports 9, 1062–1070.

 

2. Lin, J., Khan, M., Zapiec, B., Mombaerts, P. (2016). Efficient derivation of extra-embryonic endoderm stem cell lines from mouse post-implantation embryos. Scientific Reports 6, 39457; doi: 10.1038/srep39457.

 

3. Katidou, M., Grosmaitre, X., Lin, J., Mombaerts, P. (2018). G-protein coupled receptors Mc4r and Drd1a can serve as surrogate odorant receptors in mouse olfactory sensory neurons. Molecular and Cellular Neuroscience 88, 138147.

 

4. Koentgen, F., Lin, J., Katidou, M., Chang, I., Khan, M., Watts, J., Mombaerts, P. (2016). Exclusive transmission of embryonic stem cell-derived genome through the mouse germline. Genesis 54, 326–333. 

 

5. Qin, Y.*, Lin, J.*, Zhou, C.*, Yin, Q., Xie, Z., Zhang, X., Liu, X.Y., Gao, W., Li, J. (2013). Mice cloned from white adipose tissue-derived cells. J. Mol. Cell. Biol. 5, 348-350. (* Co-first authors)

 

6. Lin, J., Shi, L., Zhang, M., Yang, H., Qin, Y., Zhang, J., Gong, D., Zhang, X., Li, D., Li, J. (2011). Defects in trophoblast cell lineage account for the impaired in vivo development of cloned embryos generated by somatic nuclear transfer. Cell Stem Cell 8, 371–375.

 

7. Jiang, J.*, Ding, G.*, Lin, J.*, Zhang, M., Shi, L., Lv, W., Yang, H., Xiao, H., Pei, G., Li, Y., Wu, J., Li, J. (2011). Different developmental potential of pluripotent stem cells generated by different reprogramming strategies. J. Mol. Cell. Biol 3,197-199. (* Co-first authors)

 

8. Li, X., Zhu, L, Yang, A., Lin, J., Tang, F., Jin, S., Wei, Z., Li, J., Jin, Y. (2011). Calcineurin-NFAT signaling critically regulates early lineage specification in mouse embryonic stem cells and embryos. Cell Stem Cell 8, 46-58.

 

9. Yang, H., Shi, L., Zhang, S., Lin, J., Jiang, J., Li, J. (2010). High-efficiency somatic reprogramming induced by intact MII oocytes. Cell Res. 20,1034-1042

 

  研究团队

工作人员:

李晓红,蒋继滨,于婷婷,何福收,曹学娜,余昕健,徐建林,魏姝

 

研究生:

郭强 2018级博士生), 陈雪永(2018级硕士生),李国蒙 2018级硕士生),席佳玮(2019级硕士生)

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