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林江维研究员

灵长类动物生殖与干细胞学科组

职　　务：

灵长类动物生殖与干细胞学科组负责人

学　　历：

电　　话：

传　　真：

电子邮件：

linjiangwei@mail.kiz.ac.cn

通讯地址：

云南省昆明市盘龙区龙欣路17号806室　中国科学院昆明动物研究所 650203

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简　　历

2005年毕业于湖南师范大学获学士学位；2009年毕业于扬州大学获硕士学位，师从龚道清教授；2007年8月至2009年7月于中科院上海生化细胞所做联合培养硕士研究生，师从李劲松院士；2009年7月至2012年8月在上海生化细胞所历任研究实习员，助理研究员；在中科院期间发现影响克隆动物出生率低的主要原因是克隆动物的胎盘缺陷，弥补胎盘缺陷能使克隆动物出生率达到受精卵作为对照的一半水平。2012年9月至2018年4月在德国Max Planck Research Unit for Neurogenetics做博士研究，获法兰克福大学博士学位，师从Peter Mombaerts教授；博士期间首次从着床后的胚胎中高效分离出胚外内胚层干细胞系，并证明PDGFRA不是建立和维持胚外内胚层干细胞所必须的；2018年4月至2019年9月在德国亥姆霍兹慕尼黑研究中心-表观遗传与干细胞研究所做博士后研究，师从Maria-Elena Torres-Padilla院士，从事类全能性干细胞的研究，发现降低复制叉速率可改变胚胎干细胞命运，可促进干细胞的重编程能力；2019年9月至今在昆明动物研究所任学科组负责人。

2019.9-至今昆明动物研究所研究员，学科组负责人，博士生导师

2018.4-2019.9 德国亥姆霍兹慕尼黑研究中心-表观遗传与干细胞研究所，博士后

2012.9-2018.4 Max Planck Research Unit for Neurogenetics，博士学位

2009.7-2012.7 中科院上海生化细胞所，历任研究实习员，助理研究员

2006.9-2009.6 扬州大学，硕士学位

2001.9-2005.6 湖南师范大学，学士学位

研究方向

林江维学科组从事体细胞核移植及胚胎来源干细胞研究，取得的进展包括：确证了克隆囊胚滋养外胚层细胞的异常是克隆胚胎发育失败的关键原因，通过四倍体胚胎弥补技术极显著的提高克隆动物的出生率及降低出生缺陷（Lin et al., Cell Stem Cell. 2011）；优化核移植技术体系，降低核移植技术难度；发现了核移植的胚胎干细胞比iPS 具有更好的体内发育能力；首次从着床后的胚胎中高效分离出小鼠的原始内胚层干细胞（XEN）(Lin et al., Scientific Reports. 2016)，原始内胚层参与早期器官的形成，提示原始内胚层干细胞有可能用于组织、器官的修复；发现PDGFRa、Sox17不是建立和维持原始内胚层干细胞所必须的（Lin et al., Stem Cell Reports. 2017）；发现降低复制叉速率可改变胚胎干细胞命运，类全能干细胞作为核移植供体具有更强的重编程能力(Nakatani,T., Lin, J., Nature Genetics. 2022)；从食蟹猴囊胚首次分离出了灵长类的原始内胚层干细胞系，这为从人囊胚中分离出原始内胚层干细胞系提供指导；制备hACE2转基因大鼠，经过P3实验室的SARS-CoV-2的感染试验，发现其可以感染SARS-CoV-2并形成肺炎。以上结果已在 Nature Genetics， Cell Stem Cell，Stem Cell Reports等期刊上发表SCI论文15篇。

林江维学科组致力于解析克隆动物出生率低及出生缺陷的原因，拟进一步提高克隆动物的出生效率；探索用单倍体胚胎干细胞介导的生殖技术，诞生基因编辑动物；以及探索灵长类胚胎来源干细胞建系及维持多能性和全能性的机制；依托昆明动物所西南家猪分子育种基地研发猪干细胞育种新技术；拟通过iPS技术及体细胞核移植技术，订制病人的干细胞；拟通过猴、猪异种胚胎嵌合技术在猪体内生成猴器官，拟移植给猴，为人类器官短缺提供指导；创建小鼠核移植平台、克隆猪平台和大鼠胚胎操作平台，可提供基因编辑大鼠、小鼠、猪服务。

写给考生的话：不敢冒险的人，或者只会考试得分的人，是不适合科学研究的。科学家的最重要的才能是要有怀疑的能力，还要有丰富的想像力（利根川进）。

承担科研项目

1、国家自然科学基金委员会, 面上项目, 32270862, 食蟹猴原始内胚层干细胞系的建立、谱系发生机制及谱系示踪, 2023-01-01 至 2026-12-31, 在研, 主持

2、国家自然科学基金委员会, 面上项目, 31970823, 核移植囊胚的细胞谱系重编程机制, 2020-01-01 至 2023-12-31,在研, 主持

3、中华人民共和国科学技术部, 国家重点研发计划, 2021YFF000600, 生猪高产优质高效性状形成的分子调控网络, 2021-12 至 2026-11, 在研, 参与

专家类别

研究员

社会任职

获奖及荣誉

卵子介导的细胞重编程机制与应用研究，2017年上海市科学技术一等奖，李劲松、杨辉、蒋婧、吴宇轩、林江维。

代表论著

1.Bi X, Zhou L, Zhang JJ, Feng S, Hu M, Cooper DN, Lin J, Li J, Wu DD, Zhang G. （2023）. Lineage-specific accelerated sequences underlying primate evolution. Sci Adv. Jun 2;9(22):eadc9507.

2.Yi J, Lei X, Guo F, Chen Q, Chen X, Zhao K, Zhu C, Cheng X, Lin J, Yin H, Xia Y.( 2023) .Co-delivery of Cas9 mRNA and guide RNAs edits hepatitis B virus episomal and integration DNA in mouse and tree shrew models. Antiviral Res. 215,105618.

3.Yu D, Long Y, Xu L, Han JB, Xi J, Xu J, Yang LX, Feng XL, Zou QC, Qu W, Lin J, Li MH, Yao YG. （2022）.Infectivity of SARS-CoV-2 and protection against reinfection in rats. Zool Res. 43,945-948.

4. Nakatani,T., Lin, J., Ji, F., Ettinger, A., Pontabry, J., Tokoro, M., Altamirano-Pacheco, L., Fiorentino,J., Mahammadov, E., Hatano, Y., Van Rechem, C., Chakraborty, D., Ruiz-Morales, E., Arguello Pascualli, P., Scialdone, A., Yamagata, K., Whetstine, J.R., Sadreyev, R., Torres-Padilla,M. (2022). DNA replication fork speed underlies cell fate changes and promotes reprogramming. Nature Genetics .54,318-327

5. Lin, J. (2022). SOX17 Is not required for the derivation and maintenance of mouse extraembryonic endoderm stem cell lines. bioRxiv preprint doi: https://doi.org/10.1101/2022.01.09.475525.

6. Lin, J. (2021). The origin of mouse extraembryonic endoderm stem cell lines. bioRxiv preprint doi: https://doi.org/10.1101/2021.12.27.474300.

7. Lin, J., Khan, M., Zapiec, B., Mombaerts, P. (2017). PDGFRA is not essential for the derivation and maintenance of mouse extraembryonic endoderm stem cell lines. Stem Cell Reports 9, 1062–1070.

8.Lin, J., Khan, M., Zapiec, B., Mombaerts, P. (2016). Efficient derivation of extra-embryonic endoderm stem cell lines from mouse post-implantation embryos. Scientific Reports 6, 39457; doi: 10.1038/srep39457.

9. Katidou, M., Grosmaitre, X., Lin, J., Mombaerts, P. (2018). G-protein coupled receptors Mc4r and Drd1a can serve as surrogate odorant receptors in mouse olfactory sensory neurons. Molecular and Cellular Neuroscience 88, 138–147.

10. Koentgen, F., Lin, J., Katidou, M., Chang, I., Khan, M., Watts, J., Mombaerts, P. (2016). Exclusive transmission of embryonic stem cell-derived genome through the mouse germline. Genesis 54, 326–333.

11. Qin, Y., Lin, J., Zhou, C., Yin, Q., Xie, Z., Zhang, X., Liu, X.Y., Gao, W., Li, J. (2013). Mice cloned from white adipose tissue-derived cells. J. Mol. Cell. Biol. 5, 348-350.

12. Lin, J., Shi, L., Zhang, M., Yang, H., Qin, Y., Zhang, J., Gong, D., Zhang, X., Li, D., Li, J. (2011). Defects in trophoblast cell lineage account for the impaired in vivo development of cloned embryos generated by somatic nuclear transfer. Cell Stem Cell 8, 371–375.

13.Jiang, J., Ding, G., Lin, J., Zhang, M., Shi, L., Lv, W., Yang, H., Xiao, H., Pei, G., Li, Y., Wu, J., Li, J. (2011). Different developmental potential of pluripotent stem cells generated by different reprogramming strategies. J. Mol. Cell. Biol 3,197-199.

14. Li, X., Zhu, L, Yang, A., Lin, J., Tang, F., Jin, S., Wei, Z., Li, J., Jin, Y. (2011). Calcineurin-NFAT signaling critically regulates early lineage specification in mouse embryonic stem cells and embryos. Cell Stem Cell 8, 46-58.

15. Yang, H., Shi, L., Zhang, S., Lin, J., Jiang, J., Li, J. (2010). High-efficiency somatic reprogramming induced by intact MII oocytes. Cell Res. 20,1034-1042

研究团队

工作人员：

胡梅

博士研究生:

魏姝、李国蒙、徐建林。

硕士研究生：

邹国威、滕玥、唐钰淇、曹杰（湖南农大联培）、张言言（扬州大学联培）、冉琳（扬州大学联培）