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林江维  
灵长类动物生殖与干细胞学科组
职  务: 灵长类动物生殖与干细胞学科组负责人
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通讯地址: 云南省昆明市盘龙区龙欣路17号806室 中国科学院昆明动物研究所    650203
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  简  历

2005年毕业于湖南师范大学获学士学位;2009年毕业于扬州大学获硕士学位,师从龚道清教授;20078月至20097月于中科院上海生化细胞所做联合培养硕士研究生,师从李劲松研究员;20097月至20128月在上海生化细胞所历任研究实习员,助理研究员;在中科院期间发现影响克隆动物出生率低的主要原因是克隆动物的胎盘缺陷,弥补胎盘缺陷能使克隆动物出生率达到受精卵作为对照的一半水平。20129月至20184月在德国Max Planck Research Unit for Neurogenetics做博士研究,获法兰克福大学博士学位,师从Peter Mombaerts教授;博士期间首次从着床后的胚胎中高效分离出胚外内胚层干细胞,并证明PDGFRA不是建立和维持胚外内胚层干细胞所必须的;20184月至20199月在德国亥姆霍兹慕尼黑研究中心-表观遗传与干细胞研究所做博士后研究,师从Maria-Elena Torres-Padilla教授,从事类全能性干细胞的研究。

2019.9-至今 昆明动物研究所研究员,学科组负责人,博士生导师

2018.4-2019.9 德国亥姆霍兹慕尼黑研究中心-表观遗传与干细胞研究所,博士后

2012.9-2018.4 Max Planck Research Unit for Neurogenetics,博士学位

2009.7-2012.7 中科院上海生化细胞所,历任研究实习员,助理研究员

2006.9-2009.6 扬州大学,硕士学位

2001.9-2005.6 湖南师范大学,学士学位

  研究方向

林江维学科组从事体细胞核移植与胚胎来源干细胞的研究,取得的进展包括:确证了克隆囊胚滋养外胚层细胞的异常是克隆胚胎发育失败的关键原因,通过四倍体胚胎替换技术极显著的提高克隆动物的出生率及降低出生缺陷(Lin et al., Cell Stem Cell. 2011);优化核移植体系,降低核移植技术难度;发现了核移植技术具有比iPS 技术更好的重编程能力(Jiang et al., 2011);首次从着床后的胚胎中高效分离出小鼠的胚外内胚层干细胞(Lin et al., 2016),并阐明了胚外内胚层干细胞的一些信号通路(Lin et al., 2017);发现类全能干细胞作为核移植供体具有更强的重编程能力。以上结果已在 Cell Stem Cell等期刊上发表一作或共同一作论文5篇。

20199月回昆明动物所建实验室以来,致力于研发基因编辑的灵长类动物疾病模型的新技术;解析克隆动物出生率低及出生缺陷的原因,进一步提高克隆动物的出生效率;探索用单倍体干细胞介导的半克隆猴技术及胚胎干细胞嵌合技术,诞生基因编辑猴;以及探索灵长类胚胎来源干细胞建系及维持多能性和全能性的机制;负责组建国家重大科技基础设施克隆猴平台;利用昆明动物所的优势,致力于开发新型模式动物-树鼩(原始灵长类动物近亲),利用受精卵基因编辑制备疾病模型;创建成熟的小鼠核移植平台和大鼠胚胎操作平台,可以提供基因编辑大、小鼠服务。

  承担科研项目
  专家类别
研究员
  社会任职
  获奖及荣誉

卵子介导的细胞重编程机制与应用研究,2017年上海市科学技术 一等奖李劲松、杨辉、蒋婧、吴宇轩、林江维

  代表论著

1Lin, J., Khan, M., Zapiec, B., Mombaerts, P. (2017). PDGFRA is not essential for the derivation and maintenance of mouse extraembryonic endoderm stem cell lines. Stem Cell Reports 9, 1062–1070.

 

2. Lin, J., Khan, M., Zapiec, B., Mombaerts, P. (2016). Efficient derivation of extra-embryonic endoderm stem cell lines from mouse post-implantation embryos. Scientific Reports 6, 39457; doi: 10.1038/srep39457.

 

3. Katidou, M., Grosmaitre, X., Lin, J., Mombaerts, P. (2018). G-protein coupled receptors Mc4r and Drd1a can serve as surrogate odorant receptors in mouse olfactory sensory neurons. Molecular and Cellular Neuroscience 88, 138147.

 

4. Koentgen, F., Lin, J., Katidou, M., Chang, I., Khan, M., Watts, J., Mombaerts, P. (2016). Exclusive transmission of embryonic stem cell-derived genome through the mouse germline. Genesis 54, 326–333. 

 

5. Qin, Y.*, Lin, J.*, Zhou, C.*, Yin, Q., Xie, Z., Zhang, X., Liu, X.Y., Gao, W., Li, J. (2013). Mice cloned from white adipose tissue-derived cells. J. Mol. Cell. Biol. 5, 348-350. (* Co-first authors)

 

6. Lin, J., Shi, L., Zhang, M., Yang, H., Qin, Y., Zhang, J., Gong, D., Zhang, X., Li, D., Li, J. (2011). Defects in trophoblast cell lineage account for the impaired in vivo development of cloned embryos generated by somatic nuclear transfer. Cell Stem Cell 8, 371–375.

 

7. Jiang, J.*, Ding, G.*, Lin, J.*, Zhang, M., Shi, L., Lv, W., Yang, H., Xiao, H., Pei, G., Li, Y., Wu, J., Li, J. (2011). Different developmental potential of pluripotent stem cells generated by different reprogramming strategies. J. Mol. Cell. Biol 3,197-199. (* Co-first authors)

 

8. Li, X., Zhu, L, Yang, A., Lin, J., Tang, F., Jin, S., Wei, Z., Li, J., Jin, Y. (2011). Calcineurin-NFAT signaling critically regulates early lineage specification in mouse embryonic stem cells and embryos. Cell Stem Cell 8, 46-58.

 

9. Yang, H., Shi, L., Zhang, S., Lin, J., Jiang, J., Li, J. (2010). High-efficiency somatic reprogramming induced by intact MII oocytes. Cell Res. 20,1034-1042

  研究团队

工作人员:

何福收(hefushou@mail.kiz.ac.cn),徐建林。

研究生:

郭强, 于婷婷,魏姝,陈雪永, 李国蒙, 席佳玮。

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