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研究队伍
姓 名:
曹毅
性 别:
职 称:
研究员
学 历:
 
电 话:
+86 871 5199081
传 真:
+86 871 5199081
电子邮件:
caoy@mail.kiz.ac.cn
个人主页:
 
通讯地址:
云南省昆明市教场东路32号 中国科学院昆明动物研究所 650223

职务:

简历:

研究员,博士生导师。1962年12月出生于云南昆明。1984年毕业于四川大学华西医学院医学系,获学士学位。1997年德国柏林洪堡大学获博士学位。德国海德堡德国癌症研究中心博士后。从事临床病理诊断,生物医学基础及临床研究二十余年。在上海同济大学医学院病理教研室工作七年,德国研究机构(柏林马克思-迪贝克分子医学中心、海德堡德国癌症研究中心、威尔茨堡大学)和德国生物公司工作十四年。在国际书刊发表论文30余篇,获得德国专利2项,开发临床诊断试剂盒2个,5项科研成果市场转化,确立5个新CD 分子标记物, 建立全新技术一个,自建转基因小鼠一个。受邀为多家国际杂志撰写综述和审稿。具有长期实验室工作经验,也具有临床医疗工作能力; 具有基础创新性研究的工作经验,也具有从事应用研究和成果转化的实际经历; 具有高等院校、国家研究中心、高科技公司多方面工作经历及经验。2006年通过中科院"百人计划"招聘至中国科学院昆明动物研究所任学科负责人。


研究方向:

1. 肺癌和肝癌相关分子标记物
肺癌和肝癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。发现新的分子标记物和靶点用于肺癌和肝癌的早期诊断和生物治疗十分重要。我们应用细胞遗传学、分子生物学、免疫学等方法,研究肺癌和肝癌染色体、基因、蛋白、多糖的特点,及它们在发病过程中的病理生理功能及临床意义。其目的是发现早期临床诊断(特别是血液检查、细胞学检查)可用的分子标记物,及生物治疗新靶点。
2. 恶性肿瘤生物治疗
在过去工作中,我们己发现CD176表达于多种恶性肿瘤,但不表达于正常成人组织; CD176肿瘤相关抗原可诱导机体产生相应的免疫反应。最近我们发现,CD176抗体可激活相关的细胞凋亡信号通路, 导致阳性肿瘤细胞凋亡。CD176肿瘤相关抗原可能是安全的、有效的、有临床前景的恶性肿瘤生物治疗新靶点和新途径。进一步我们将研发CD176介导的恶性肿瘤生物治疗方法和新药。
3. 人类疾病动物模型实验和分子病理:
1)开展非人灵长类动物体内药效学、药物体内反应性评价工作。我们已与德国生物公司进行两项新药评价合作。研究报告作为申报新药临床试验批文的基础文件之一被FDA接受,其中之一已正式进入临床试验。
2)与“动物模型和人类疾病机理重点实验室”的其它学科组合作,为应用动物模型进行疾病机理研究及新药研发等提供病理支撑。


承担科研项目:

科研任务(2007-今)

类别

国家级

国际合作

横向合作

863计划

973计划

国防预研

科技支撑

科技重大专项

国家自然科学基金

课题(项)

 

1

 

 

 

2(2)

8(6)

3

2(1)

课题比例(%

 

6

 

 

 

12

50

19

12

经费(万元)

 

50

 

 

 

50

300

35

5

经费比例(%

 

11

 

 

 

11

70

8

1

注:括号内为主持的项目数


专家类别:
百人计划;研究员

社会任职:

获奖及荣誉:

专利:
Karsten U, Cao Y, Haase M, Kiefer M. Monoklonale Antikoerper gegen epitheliales Muzin  (MUC1). DE19534630 A1 (18.09.1995).
Karsten U, Cao Y, Butschak G, Haase M, Kiefer M. Monoklonale Antikoerper gegen das Thomsen-Friedenreich-Antigen, ihre Herstellung und ihre Verwendung zum Tumornachweis. DE 4329004A1 (28.08.1993).


代表论著:

杂志文章:
[1] Yi B, Zhang M, Schwartz-Albiez R, Cao Y: Mechanisms of the apoptosis induced by CD176 antibody on human leukemic cells. International Journal of Oncology (已接受)

[2] Ding XJ, Liu MX , Ao L, Yi-Rong Liang YR, Cao Y: Frequent loss of heterozygosity on chromosome 12q in non-small-cell lung carcinomas. Virchows Archiv. (已接受)

[3] Lin WM, Karsten U, Goletz S, Cheng RC, Cao Y: Expression of CD176 (Thomsen-Friedenreich antigen) on lung, breast and liver cancer-initiating cells. International Journal of Experimental Pathology (doi:10.1111/j.1365-2613.2010.00747.x)

[4] Lin WM, Karsten U, Goletz S, Cheng RC, Cao Y: Coexpression of CD173 (H2) and CD174 (Lewis Y) with CD44 suggests that fucosylated histo-blood group antigens are markers of breast cancer-initiating cells. Virchows Archiv 456:403-409, 2010.

[5]Cao Y, Merling A, Karsten U, Goletz S, Punzel M, Kraft R, Butschak G, Schwartz-Albiez R: Expression of CD175 (Tn), CD175s (sialosyl-Tn) and CD176 (Thomsen-Friedenreich antigen) on malignant human hematopoietic cells. Int J Cancer 2008, 123: 89-99.
[6]Na SY, Cao Y, Toben C, Nitschke L, Stadelmann C, Gold R, Schimpl A, Hünig T: Naive CD8 T-cells initiate spontaneous autoimmunity to a sequestered model antigen of the central nervous system. Brain 2008, 131: 2353-2365.
[7]Cao Y, Chang H, Li L, Cheng R-C, Fan X-N: Alteration of adhesion molecules expression and cellular polarity in hepatocellular carcinomas. Histopathology 2007, 51: 528-538.
[8]Cao Y, Toben C, Na SY, Stark K, Nitschke L, Peterson A, Gold R, Schimpl A, Hünig T: Induction of experimental antoimmune encephalomyelitis in transgenic mice expressing ovalbumin in oligodendrocytes. European Journal of Immunology 2006, 36: 207-215.
[9]Goletz S, Cao Y, Danielcyk A, Ravn P, Schoeber U, Karsten U, Thomsen- Friedenreich antigen: The ′hidden′ tumour antigen. Advances in Experimental. Medicine and Biology 2003, 535: 147-162.
[10]Cao Y, Merling A, Crocker PR, Schwartz-Albiez R: Differential Expression of beta-galactoside alpha 2,6 sialyltransferase (ST6Gal.I) and sialoglycans in normal and cirrhotic liver and hepatocellular carcinomas. Laboratory Investigation 2002, 82: 1515-1524.
[11]Cao Y, Merling A, Karsten U, Schwartz-Albiez R: The fucosylated histo-blood group antigens   H type 2 (blood group O, CD173) and Lewis Y (CD174) are expressed on CD34+ hematopoietic progenitors but absent on mature lymphocytes. Glycobiology 2001, 11: 677-683.
[12]Cao Y, Kopplow K, Liu G-Y: In-situ immuno-PCR to detect antigens. The Lancet 2000, 356: 1002-1003.

书籍编写
[1]Cao Y. 2002. In-situ immuno-PCR - a newly developed method for highly sensitive antigen detection in situ. In: Methods in Molecular Biology, RT-PCR Protocols (ed. J. O'Connell), Humana Press, Totowa, New Jersey, 191-196. 
[2]Cao Y, Merling A, Karsten U, Schwartz-Albiez R. 2002. The fucosylated histo-blood group antigens Lewis Y and H type 2 (blood group O) are expressed on CD34+ hematopoietic progenitors. In: Leucocyte Typing VII (eds. D. Mason et al.), Oxford University Press, Oxford, 199-201.
[3]Cao Y, Merling A, Karsten U, Schwartz-Albiez R. 2002. Expression of Thomsen-Friedenreich-related carbohydrate antigens on human leukemia cells. In: Leucocyte Typing VII (eds. D. Mason et al.), Oxford University Press, Oxford, 204-205.