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常宏  研究员
转化基因组学科组
职  务:
学  历:
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  简  历

常宏,博士,研究员。主要从事精神疾病遗传变异影响神经发育相关研究,通过生物信息学方法鉴定人类基因组中与精神疾病发生显著相关的遗传变异,以精准基因编辑、分子遗传学及神经生物学方法在人类诱导多能干细胞及类脑平台中,探索精神疾病遗传变异影响神经发育的生物学机制,解析精神疾病发生机理。目前以第一/通讯作者(含共同)在Molecular PsychiatryBiological PsychiatrySchizophrenia Bulletin等学术期刊发表高质量学术论文,并承担多项国家自然科学基金委及云南省部级研究项目。

学习和工作经历

2022.01至今,中国科学院昆明动物研究所,转化基因组,研究员

2017.01-2021.12,中国科学院昆明动物研究所,转化基因组,副研究员

2016.07-2017.01,中国科学院昆明动物研究所,转化基因组,助理研究员

2014.01-2016.06,美国南阿拉巴马大学,Mitchell肿瘤研究所,博士后

2011.07-2013.09,中国科学院昆明动物研究所,分子病理组,助理研究员

2008.09-2011.07,中国科学院昆明动物研究所,细胞生物学,博士

2005.09-2008.07,云南大学,生命科学学院,细胞及分子生物学,硕士

2001.09-2005.07,云南大学,生命科学学院,生物技术,学士

  研究方向

探索精神疾病遗传机理对于疾病的临床诊疗及预防具有指导意义。尽管GWAS分析已鉴定出数百个与精神疾病发生显著相关的遗传变异,但是这些易感变异影响神经发育进而促进精神疾病发生的生物学机制仍需深入研究,研究团队致力于理解精神疾病遗传变异的神经生物学功能:1)结合精准基因编辑及分子遗传学方法,解析精神疾病遗传变异调控风险基因的分子机制;2)在人类诱导多能干细胞及3D类脑模型中,探究精神疾病遗传变异对神经发育的影响及潜在生物学机理。

  承担科研项目

1. 国家自然科学基金-面上项目,82071534,双相情感障碍易感基因Trank1的功能研究,2021.01-2024.12,主持。

2. 云南省高层次人才引进计划青年人才专项”-培养支持项目,2020-18号,遗传风险基因Trank1参与双相情感障碍发病的机制研究,2020.02-2024.12,主持。

3. 国家自然科学基金-面上项目,81871067,遗传风险基因PCDH17参与心境障碍发病的机制研究,2019.01-2022.12,主持。

4. 国家自然科学基金-青年项目,81201667Symplekin 在细胞间黏附及肿瘤发生发展中的功能研究,2013.01-2015.12,主持。

  专家类别
研究员
  社会任职
  获奖及荣誉

云南省高层次人才引进计划“青年人才专项”,2018

  代表论著

第一作者(含共同)及通讯作者论文(#共同第一作者,*共同通讯作者):

1. Chang H., Cai X., Yang Z.H, Xiao X., Li M*. (2021) Regulation of TRANK1 by GSK-3 in the brain: unexpected interactions. Mol Psychiatry. Online ahead of print. DOI: 10.1038/s41380-021-01120-2.

2. Chang H.#, Cai X.#, Li H.J.#, Liu W.P., Zhao L.J., Zhang C.Y., Wang J.Y., Liu J.W., Ma X.L., Wang L., Yao Y.G., Luo X.J., Li M.*, Xiao X.* (2021) Functional genomics identify a regulatory risk variation rs4420550 in the 16p11.2 schizophrenia-associated locus. Biol Psychiatry 89, 246-255. DOI: 10.1016/j.biopsych.2020.09.016.(封面论文)

3. Chang H.#, Hoshina N.#, Zhang C.#, Ma Y., Cao H., Wang Y., Wu D.D., Bergen S.E., Landen M., Hultman C.M., Preisig M., Kutalik Z., Castelao E., Grigoroiu-Serbanescu M., Forstner A.J., Strohmaier J., Hecker J., Schulze T.G., Muller-Myhsok B., Reif A., Mitchell P.B., Martin N.G., Schofield P.R., Cichon S., Nothen M.M., Swedish Bipolar Study G., Moo D.S.B.C., Walter H., Erk S., Heinz A., Amin N., van Duijn C.M., Meyer-Lindenberg A., Tost H., Xiao X., Yamamoto T.*, Rietschel M.*, Li M.* (2018). The protocadherin 17 gene affects cognition, personality, amygdala structure and function, synapse development and risk of major mood disorders. Mol Psychiatry 23, 400-412. DOI: 10.1038/mp.2016.231.F1000推荐

4. Chang H.#, Xiao X.#, Li M.* (2017). The schizophrenia risk gene ZNF804A: clinical associations, biological mechanisms and neuronal functions. Mol Psychiatry 22, 944-953. DOI: 10.1038/mp.2017.19.

5. Cai X.#, Yang Z.H.#, Li H.J., Xiao X., Li M.*, Chang H.* (2021). A Human-Specific Schizophrenia Risk Tandem Repeat Affects Alternative Splicing of a Human-Unique Isoform AS3MTd2d3 and Mushroom Dendritic Spine Density. Schizophr Bull 47, 219-227. DOI: 10.1093/schbul/sbaa098.

6. Li W.#, Cai X.#, Li H.J.#, Song M.#, Zhang C.Y., Yang Y., Zhang L., Zhao L., Liu W., Wang L., Shao M., Zhang Y., Zhang C., Cai J., Zhou D.S., Li X., Hui L., Jia Q.F., Qu N., Zhong B.L., Zhang S.F., Chen J., Xia B., Li Y., Song X., Fan W., Tang W., Tang W., Tang J., Chen X., Yue W., Zhang D., Fang Y., Xiao X., Li M.*, Lv L.*, Chang H.* (2021). Independent replications and integrative analyses confirm TRANK1 as a susceptibility gene for bipolar disorder. Neuropsychopharmacology 46, 1103-1112. DOI: 10.1038/s41386-020-00788-4.

7. Li H.#, Chang H.#, Song X.#, Liu W., Li L., Wang L., Yang Y., Zhang L., Li W., Zhang Y., Zhou D.S., Li X., Zhang C., Fang Y., Sun Y., Dai J.P., Luo X.J., Yao Y.G., Xiao X.*, Lv L.*, Li M.* (2019). Integrative analyses of major histocompatibility complex loci in the genome-wide association studies of major depressive disorder. Neuropsychopharmacology 44, 1552-1561. DOI: 10.1038/s41386-019-0346-3.

8. Zhao L.#, Chang H.#, Zhou D.S.#, Cai J., Fan W., Tang W., Tang W., Li X., Liu W., Liu F., He Y., Bai Y., Sun Y., Dai J., Li L., Xiao X.*, Zhang C.*, Li M.* (2018). Replicated associations of FADS1, MAD1L1, and a rare variant at 10q26.13 with bipolar disorder in Chinese population. Transl Psychiatry 8, 270. DOI: 10.1038/s41398-018-0337-x.

9. Chang H.#, Li L.#, Peng T.#, Grigoroiu-Serbanescu M., Bergen S.E., Landen M., Hultman C.M., Forstner A.J., Strohmaier J., Hecker J., Schulze T.G., Muller-Myhsok B., Reif A., Mitchell P.B., Martin N.G., Cichon S., Nothen M.M., Jamain S., Leboyer M., Bellivier F., Etain B., Kahn J.P., Henry C., Rietschel M., Swedish Bipolar Study G., Moo D.S.C., Xiao X.*, Li M.* (2017). Identification of a Bipolar Disorder Vulnerable Gene CHDH at 3p21.1. Mol Neurobiol 54, 5166-5176. DOI: 10.1007/s12035-016-0041-x.

10.           Xiao X.#, Luo X.J.#, Chang H.#, Liu Z., Li M.* (2017). Evaluation of European Schizophrenia GWAS Loci in Asian Populations via Comprehensive Meta-Analyses. Mol Neurobiol 54, 4071-4080. DOI: 10.1007/s12035-016-9990-3.

11.           Chang H., Li L., Li M.*, Xiao X.* (2017). Rare and common variants at 16p11.2 are associated with schizophrenia. Schizophr Res 184, 105-108. DOI: 10.1016/j.schres.2016.11.031.

12.           Li H.#, Zhou D.S.#, Chang H.#, Wang L., Liu W., Dai S.X., Zhang C., Cai J., Liu W., Li X., Fan W., Tang W., Tang W., Liu F., He Y., Bai Y., Hu Z., Xiao X., Gao L.*, Li M.* (2019). Interactome Analyses implicated CAMK2A in the genetic predisposition and pharmacological mechanism of Bipolar Disorder. J Psychiatr Res 115, 165-175. DOI: 10.1016/j.jpsychires.2019.05.024.

13.           Chang H.#, Yi B.#, Ma R., Zhang X., Zhao H., Xi Y.* (2016). CRISPR/cas9, a novel genomic tool to knock down microRNA in vitro and in vivo. Sci Rep 6, 22312. DOI: 10.1038/srep22312.

14.           Chang H.#, Li L.#, Peng T., Li M.*, Gao L.*, Xiao X.* (2016). Replication analyses of four chromosomal deletions with schizophrenia via independent large-scale meta-analyses. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet 171, 1161-1169. DOI: 10.1002/ajmg.b.32502.

15.           Chang H.#, Zhang C.*, Xiao X., Pu X., Liu Z., Wu L., Li M.* (2016). Further evidence of VRK2 rs2312147 associated with schizophrenia. World J Biol Psychiatry 17, 457-466. DOI: 10.1080/15622975.2016.1200746.

  研究团队

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