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张登峰研究员

复杂疾病表观遗传机制与模型学科组

职　　务：

学　　历：

博士

电　　话：

+86 871 68125441

传　　真：

电子邮件：

zhangdengfeng@mail.kiz.ac.cn

通讯地址：

云南省昆明市盘龙区青松路21号

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简　　历

张登峰，博士，研究员，国家优秀青年基金获得者。主要从事神经免疫疾病，尤其是阿尔茨海默病的遗传机制与发病机理研究；相关成果在Natl Sci Rev、Am J Hum Genet、Alzheimers Dement、PNAS、Brit J Psychiat、Neuropsychopharmacology等综合性或专业期刊发表研究论文40余篇，被引用600余次。曾获云南省科学技术进步奖三等奖等奖励；现任J Alzheimers Dis、Curr Alzheimers Res等领域专业期刊编委。

学习和研究经历

2021.01-至今中国科学院昆明动物研究所，研究员

2018.01-2020.12 中国科学院昆明动物研究所，副研究员

2016.01-2017.12 中国科学院昆明动物研究所，助理研究员

2010.09-2015.12 中国科学院昆明动物研究所，遗传学，理学博士

2006.09-2010.07 华中科技大学生命科学与技术学院，生物科学，理学学士

研究方向

阿尔茨海默病(俗称老年痴呆症)，是最常见的老年期神经退行性疾病。其发病机制复杂，目前缺乏有效的干预与治疗手段。本团队主要通过1）基于人群的遗传学、基因组学与功能基因组学分析，2）基于细胞模型的分子、生化实验手段，3）基于动物模型的认知行为学与神经生物学技术，解析阿尔茨海默病发生发展的遗传基础与分子机制。研究着眼于阿尔茨海默病风险预测与早期识别方法的构建，以及阿尔茨海默病发生发展的生物学基础的理解，为促进阿尔茨海默病的认识、预测、预防、诊断、治疗提供基础数据。

承担科研项目

1. 2021/01-2023/12，国家自然科学基金优秀青年科学基金项目，82022017，阿尔茨海默病的功能基因组学，120万元，主持

2. 2020/01-2023/12，国家自然科学基金面上项目，31970965，补体组分C7基因突变增加阿尔茨海默病遗传风险的机制解析，58万元，主持。

3. 2019/01-2022/12，中国科学院青年创新促进会人才专项，80万元，主持。

4. 2019/06-2022/05，云南省基础研究计划优青项目，2019FI015，麻风遗传风险基因的表达调控机制研究，30万，主持。

5. 2019/09-2022/05，云南省基础研究计划重点项目，2019FA009,云南麻风人群基因组编码区易感变异的发现与功能分析，50万，主持。

专家类别

国家优秀青年基金获得者

社会任职

获奖及荣誉

2013年，中国科学院院长优秀奖

2018年，入选中国科学院“青年创新促进会”

2019年，云南省科技进步三等奖

代表论著

（^#co-first author; *Corresponding author）

1. Zhang D-F^#,*, Li H-L^#, Zheng Q, Bi R, Xu M, Wang D, Zhu G-P, Li Y-Y, Yao Y-G*. 2021. Mapping leprosy-associated coding variants of interleukin genes by targeted sequencing. Clinical Genetics, 99: 802-811.

2. Zhang D-F*, Wang D, Li Y-Y, Yao Y-G*.2020. Is there an antagonistic pleiotropic effect of a LRRK2 mutation on leprosy and Parkinson's disease? Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117: 10122 - 10123.

3. Zhang D-F^#, Fan Y^#, Xu M^#, Wang G, Wang D, Li J, Kong L-L, Zhou H, Luo R, Bi R, Wu Y, Li G-D, Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative, Li M, Luo X-J, Jiang H-Y, Tan L, Zhong C, Fang Y, Zhang C, Sheng N, Jiang T, Yao Y-G*. 2019. Complement C7 is a novel risk gene for Alzheimer's disease in Han Chinese. National Science Review, 6: 257 - 274.

4. Zhang D-F*, Xu M, Bi R, Yao Y-G*. 2019. Genetic Analyses of Alzheimer's Disease in China: Achievements and Perspectives. ACS Chemical Neuroscience, 10:890 – 901

5. Wang G^#, Zhang D-F^#, Jiang H-Y^#, Fan Y, Ma L, Shen Z, Bi R, Xu M, Tan L, Shan B*, Yao Y -G*, Feng T*. 2019. Mutation and association analyses of dementia-causal genes in Han Chinese patients with early-onset and familial Alzheimer's disease. Journal of Psychiatric Research, 113: 141 - 147.

6. Xu M^#, Zhang D-F^#,*, Luo R, Wu Y, Zhou H, Kong L-L, Bi R, Yao Y-G*. 2018. A systematic integrated analysis of brain expression profiles reveals YAP1 and other prioritized hub genes as important upstream regulators in Alzheimer's disease. Alzheimer's & Dementia, 14: 215 - 229.

7. Zhang D-F, Fan Y, Wang D, Bi R, Zhang C, Fang Y, Yao Y-G*. 2016. PLD3 in Alzheimer's disease: a modest effect as revealed by updated association and expression analyses. Molecular Neurobiology, 53: 4034 - 4045.

8. Zhang D-F, Li J, Wu H, Cui Y, Bi R, Zhou H-J, Wang H-Z, Zhang C, Wang D, Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (ADNI), Kong Q-P, Li T, Fang Y, Jiang T*, Yao Y-G*. 2016. CFH variants affect structural and functional brain changes and genetic risk of Alzheimer's disease. Neuropsychopharmacology, 41: 1034 - 1045.

9. Wang D^#, Fan Y^#, Malhi M^#, Bi R^#, Wu Y, Xu M, Yu X-F, Long H, Li Y-Y, Zhang D-F*, Yao Y-G*. 2018. Missense Variants in HIF1A and LACC1 Contribute to Leprosy Risk in Han Chinese. American Journal of Human Genetics, 102: 794 - 805.

10. Zhang C^#, Zhang D-F^#, Wu Z-G, Peng D-H, Chen J, Ni J, Tang W, Xu L, Yao Y-G*, Fang Y-R*. 2016. Complement factor H and susceptibility to major depressive disorder in Han Chinese. The British Journal of Psychiatry, 208: 446 - 452.

11. Ni H^#, Xu M^#, Zhan G-L^#, Fan Y, Zhou H, Jiang H-Y, Lu W-H, Tan L, Zhang D-F*, Yao, Y-G*, Zhang C*. 2018. The GWAS risk genes for depression may be actively involved in Alzheimer's Disease. Journal of Alzheimer's Disease, 64: 1149 - 1161.

12. Zhang D-F*, Wang D, Li Y-Y, Yao Y-G*. 2016. Integrative analyses of leprosy susceptibility genes indicate a common autoimmune profile. Journal of Dermatological Science, 82: 18 - 27.

13. Xiang Y-L^#, Zhang D-F^#, Wang D, Li Y-Y*, Yao Y-G*. 2015. Common variants of OPA1 conferring genetic susceptibility to leprosy in Han Chinese from Southwest China. Journal of Dermatological Science, 80: 133 - 141.

14. Zhang D-F, Wang D, Li Y-Y*, Yao Y-G*. 2014. Mapping genetic variants in the CFH gene for association with leprosy in Han Chinese. Genes and Immunity, 15: 506 - 510.

15. Zhang D-F, Huang X-Q, Wang D, Li Y-Y, Yao Y-G*. 2013. Genetic variants of complement genes Ficolin-2, Mannose-binding lectin and Complement factor H are associated with leprosy in Han Chinese from Southwest China. Human Genetics, 132: 629 - 640.

研究团队