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盛能印  研究员
神经突触机制与功能学科组
职  务:
学  历: 理学博士
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传  真:
电子邮件: shengnengyin@mail.kiz.ac.cn
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  简  历

研究员,博士生导师。2003年毕业于南开大学生命科学学院获学士学位;2011年毕业于中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所,主要利用胚胎干细胞和鸡胚研究中枢神经系统发育的分子机制,获发育生物学博士学位;同年8月加入加州大学旧金山分校(University of CaliforniaSan Francisco)著名神经生物学家和电生理学家Roger A. Nicoll院士实验室从事博士后研究工作,主要利用神经电生理、分子生物学、药理学等手段研究突触信息传递和可塑性的分子机制。20175月回中国科学院昆明动物研究所工作,现为神经突触机制与功能课题组负责人。已在包括CellDevelopmental CellPNASNature CommunicationsElife等国际学术期刊上发表研究论文10余篇。

2017.09-现在 中国科学院昆明动物所研究员

2011.08-2017.07 美国加州大学旧金山分校 博士后(Postdoctoral FellowUniversity of CaliforniaSan Francisco

2003.09-2011.01 中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所 发育生物学博士

1999.09-2003.07 南开大学生命科学学院 学士

  研究方向

人类大脑中约含有100亿个神经元,它们通过神经突触这一个独特而又基本的结构实现信息传递交流和整合。根据释放的神经递质的特性和所激活的受体的种类,可基本分为兴奋性突触和抑制性突触,大脑中兴奋性和抑制性突触传递活性需要保持相对稳定和平衡,这是神经网络发挥基本生理功能所必须的,而兴奋性和抑制性突触传递的平衡性异常是神经精神疾病发生的重要原因之一。

人类在进化过程中获得高级认知等独特能力,这是由人类大脑结构高度复杂化和功能精细化所决定的,也与其中的神经突触环路的数量增加和多层次的功能调控密不可分,在出生后其神经环路依然持续发育,在青春期甚至之后,其突触连接仍保持形成和修剪等可塑性。与此同时,在进化过程中人类也增加了罹患神经精神疾病的风险,特别是与神经发育异常相关疾病,通常被认为是人类所特有。但是,其深层次的进化和遗传机制仍有待于进一步了解。

针对上述科学问题,本学科组将有机结合利用神经电生理、发育生物学、分子生物学、细胞生物学和神经药理学等技术手段,以小鼠、树鼩和猕猴为主要研究模型,着重开展如下三个方面的研究:(1)神经突触正常生理活性的调控机制;(2)灵长类神经突触进化发育和突触传递特异性的遗传分子基础;(3)人类神经环路功能进化与神经精神疾病的内在联系及分子机制。

  承担科研项目
  专家类别
研究员
  社会任职
  获奖及荣誉
  代表论著

1.      Duan GF, Ye Y, Xu S, Tao W, Zhao S, Jin T, Nicoll RA, Shi YS*, Sheng N*. (2018) Signal peptide represses GluK1 surface and synaptic trafficking through binding to amino-terminal domain. Nature Communications 9:4879.

 

2.      Sheng N*, Bemben MA, Díaz-Alonso J, Tao W, Shi YS, Nicoll RA*. (2018) LTP requires postsynaptic PDZ-domain interactions with glutamate receptor/auxiliary protein complexes. Proceedings of the National Academy of Sciences 115: 3948-3953.

 

3.      Tao W, Díaz-Alonso J, Sheng N, Roger A. Nicoll. (2018) Postsynaptic δ1 glutamate receptor assembles and maintains hippocampal synapses via Cbln2 and neurexin. Proceedings of the National Academy of Sciences 115: E5373-E5381.

 

4.      Lomash RM, Sheng N, Li Y, Nicoll RA, Roche KW. (2017) Phosphorylation of the kainate receptor (KAR) auxiliary subunit Neto2 at Serine 409 regulates synaptic targeting of the KAR subunit GluK1. Journal of Biological Chemistry 292:15369-15377.

 

5.      Sheng N, Shi YS, Nicoll RA. (2017) Amino-terminal domains of kainate receptors determine the differential dependence on Neto auxiliary subunits for trafficking. Proceedings of the National Academy of Sciences 114: 1159-1164.

 

6.      Sheng N, Yang J, Silm K, Edwards RH, Nicoll RA. (2017) A slow excitatory postsynaptic current mediated by a novel metabotropic glutamate receptor in CA1 pyramidal neurons. Neuropharmacology 115: 4-9.

 

7.      Sheng N, Shi YS, Lomash RM, Roche KW, Nicoll RA. (2015) Neto auxiliary proteins control both the trafficking and biophysical properties of the kainate receptor GluK1. Elife 3: e11682.

 

8.      Yue W, Li Y, Zhang T, Jiang M, Qian Y, Zhang M, Sheng N, Feng S, Tang K, Yu X, Shu Y, Yue C, Jing N. (2015) ESC-Derived Basal Forebrain Cholinergic Neurons Ameliorate the Cognitive Symptoms Associated with Alzheimer’s Disease in Mouse Models. Stem Cell Reports 5: 776-90.

 

9.      Zhu Q, Song L, Peng G, Sun N, Chen J, Zhang T, Sheng N, Tang W, Qian C, Qiao Y, Tang K, Han JD, Li J, Jing N. (2014) The transcription factor Pou3f1 promotes neural fate commitment via activation of neural lineage genes and inhibition of external signaling pathways. Elife 3: e02224.

 

10. Fu Y, Tucciarone JM, Espinosa JS, Sheng N, Darcy DP, Nicoll RA, Huang ZJ, Stryker MP. (2014) A cortical circuit for gain control by behavioral state. Cell 156: 1139-1152.

 

11. Qiao Y, Zhu Y, Sheng N, Chen J, Tao R, Zhu Q, Zhang T, Qian C, Jing N. (2012) AP2γ regulates neural and epidermal development downstream of the BMP pathway at early stages of ectodermal patterning. Cell Research 22: 1546–1561.

 

12. Xie Z, Sheng N, Jing N. (2012) BMP signaling pathway and spinal cord development. Frontiers in Biology 7: 24-29. (Review)

 

13.  Sheng N, Xie Z, Wang C, Bai G, Zhang K, Zhu Q, Song J, Guillemot F, Chen YG, Lin A, Jing N. (2010) Retinoic acid regulates bone morphogenic protein signal duration by promoting the degradation of phosphorylated Smad1. Proceedings of the National Academy of Sciences 107: 18886-18891.

 

14. Hu Z, Wang C, Xiao Y, Sheng N, Chen Y, Xu Y, Zhang L, Mo W, Jing N, Hu G. (2009) NDST1-dependent heparan sulfate regulates BMP signaling and internalization in lung development. Journal of Cell Science 122: 1145-1154.

 

15. Jing N, Sheng N, Xie Z. (2009) The function of BMP signaling pathway during the central nervous system development. Chinese Journal of Cell Biology 31: 2-8.

 

16. Bai G, Sheng N, Xie Z, Bian W, Yokota Y, Benezra R, Kageyama R, Guillemot F, Jing N. (2007) Id sustains Hes1 expression to inhibit precocious neurogenesis by releasing negative autoregulation of Hes1. Developmental Cell 13: 283-297.

  研究团队

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